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Vous trouverez ci-dessous la liste des médicaments (et leurs principes actifs) dont Johnson & Johnson Santé Beauté France est titulaire et exploitant.
Ces informations sont mises à disposition du public conformément à l’article L.5121-1-3 du code de la santé publique.
Pour toute information complémentaire sur nos médicaments, vous pouvez contacter JJSBF au numéro vert suivant : 00 800 260 26 000 (Gratuit depuis un poste fixe en France Métropolitaine).
Hors France Métropolitaine : +33 1 55 00 38 00.
Si vous constatez un effet indésirable, merci de le déclarer sur le portail de déclaration du site de l’ANSM via le lien suivant ou en appelant le numéro vert ci-dessus.
Aire thérapeutique |
Nom des médicaments |
Nom des principes actifs |
BUCCO DENTAIRE |
HEXTRIL® 0,1 %, bain de bouche, flacon |
Hexétidine |
HEXTRIL® 0,1 %, pâte dentifrice |
Hexétidine |
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HEXTRIL® MENTHE 0,1 %, solution pour bain de bouche |
Hexétidine |
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DERMATOLOGIE |
ALOSTIL® 2 %, solution pour application cutanée |
Minoxidil |
ALOSTIL® 5 %, solution pour application cutanée |
Minoxidil |
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ALOSTIL® 5 %, mousse pour application cutanée en flacon pressurisé |
Minoxidil |
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BIAFINE®, émulsion pour application cutanée |
Trolamine |
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BIAFINEACT®, émulsion pour application cutanée |
Trolamine |
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GASTRO-ENTEROLOGIE |
FLUVERMAL® 2 %, suspension buvable |
Flubendazole |
FLUVERMAL®, comprimé |
Flubendazole |
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IMODIUMCAPS® 2 mg, gélule |
Chlorhydrate de lopéramide |
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IMODIUMDUO®, comprimé |
Chlorhydrate de lopéramide |
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IMODIUMLINGUAL® 2 mg, lyophilisat oral |
Chlorhydrate de lopéramide |
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IMODIUMLIQUICAPS® 2 mg, capsule molle |
Chlorhydrate de lopéramide |
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LANSOYL® FRAMBOISE, gel oral en pot |
Paraffine liquide |
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LANSOYL® FRAMBOISE, gel oral en récipient unidose |
Paraffine liquide |
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LANSOYL® SANS SUCRE 78,23 g %, gel oral en pot édulcoré à la saccharine sodique |
Paraffine liquide |
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MICROLAX® BEBE SORBITOL CITRATE ET LAURILSULFOACETATE DE SODIUM, solution rectale en récipient unidose |
Sorbitol à 70 % cristallisable |
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MICROLAX® SORBITOL CITRATE ET LAURILSULFOACETATE DE SODIUM, solution rectale en récipient unidose |
Sorbitol à 70 % cristallisable |
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SORBITOL / CITRATE DE SODIUM / LAURILSULFOACETATE DE SODIUM JOHNSON & JOHNSON 4,465 g/0,45 g/ 0,0645 g, solution rectale |
Sorbitol à 70 % cristallisable |
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TITANOREINE® A LA LIDOCAÏNE 2 %, crème |
Carraghénate |
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TITANOREINE®, crème |
Carraghénate |
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TITANOREINE®, suppositoire |
Carraghénate |
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ORL
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ACTIFED® RHUME, comprimé Mesures additionnelles de réduction du risque * :
Pour commander des exemplaires supplémentaires de ces documents, vous pouvez contacter JJSBF au numéro vert suivant : 00 800 260 26 000 (gratuit depuis un poste fixe en France Métropolitaine). |
Paracétamol |
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ACTIFED® RHUME JOUR ET NUIT, comprimé Mesures additionnelles de réduction du risque * :
Pour commander des exemplaires supplémentaires de ces documents, vous pouvez contacter JJSBF au numéro vert suivant : 00 800 260 26 000 (gratuit depuis un poste fixe en France Métropolitaine). |
Chlorhydrate de pseudoéphédrine |
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REACTINE® 10 mg, comprimé pelliculé sécable |
Dichlorhydrate de cétirizine | |
RHINOCORT® 64 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale |
Budésonide |
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RHINOFEBRAL® poudre pour solution buvable en sachet-dose |
Paracétamol, Acide ascorbique, Maléate de chlorphénamine |
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RHINOFEBRAL® JOUR ET NUIT, poudre pour solution buvable en sachet édulcorée à l’aspartam |
Paracétamol, Acide ascorbique, Maléate de phéniramine | |
RHINOFEBRAL® SANS SUCRE, poudre pour solution buvable en sachet édulcorée à l’aspartam |
Paracétamol, Acide ascorbique, Maléate de phéniramine |
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SEVRAGE TABAGIQUE |
NICORETTE® 2 mg SANS SUCRE, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée au sorbitol |
Nicotine (sous forme de catiosérine carboxylate de nicotine) |
NICORETTE® 2 mg, comprimé à sucer |
Nicotine (sous forme de résinate de nicotine) |
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NICORETTE® FRUITS 2 mg, comprimé à sucer |
Nicotine (sous forme de résinate de nicotine) |
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NICORETTE® 4 mg SANS SUCRE, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée au sorbitol |
Nicotine (sous forme de catiosérine carboxylate de nicotine) |
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NICORETTE® FRUITS 2 mg SANS SUCRE, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée au xylitol et à l’acésulfame potassique |
Nicotine (sous forme de résinate de nicotine) |
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NICORETTE® FRUITS 4 mg SANS SUCRE, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée au xylitol et à l’acésulfame potassique |
Nicotine (sous forme de résinate de nicotine) |
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NICORETTE® INHALEUR 10 mg, cartouche pour inhalation buccale |
Nicotine |
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NICORETTE® MENTHE FRAICHE 2 mg SANS SUCRE, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée au xylitol et à l’acésulfame potassique |
Nicotine (sous forme de résinate de nicotine) |
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NICORETTE® MENTHE FRAICHE 4 mg SANS SUCRE, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée au xylitol et à l’acésulfame potassique |
Nicotine (sous forme de résinate de nicotine) |
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NICORETTE® MENTHE GLACIALE 2 mg SANS SUCRE, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée au xylitol et à l'acésulfame potassique |
Nicotine (sous forme de résinate de nicotine) |
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NICORETTE® MENTHE GLACIALE 4 mg SANS SUCRE, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée au xylitol et à l'acésulfame potassique |
Nicotine (sous forme de résinate de nicotine) |
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NICORETTE® MICROTAB 2 mg, comprimé sublingual |
Nicotine (sous forme de nicotine-bétadex) |
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NICORETTESKIN® 10 mg/16 heures, dispositif transdermique |
Nicotine |
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NICORETTESKIN® 15 mg/16 heures, dispositif transdermique |
Nicotine |
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NICORETTESKIN® 25 mg/16 heures, dispositif transdermique |
Nicotine |
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NICORETTESPRAY® 1 mg/dose, solution pour pulvérisation buccale |
Nicotine |
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NICORETTESPRAY® FRUITS ROUGES 1 mg/dose, solution pour pulvérisation buccale. |
Nicotine |
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*Mesures additionnelles de réduction du risque :
Des mesures dites de "routine" encadrent le bon usage du médicament : ce sont les informations du Résumé des Caractéristiques du Produit pour les professionnels et de la notice pour les patients, le conditionnement du médicament ou l’instauration de conditions de prescription et de délivrance. Lorsqu’elles semblent insuffisantes pour assurer un usage sûr et efficace, des mesures additionnelles de réduction du risque (MARR) peuvent être mises en œuvre.
Les MARR sont destinées à prévenir ou réduire la probabilité de survenue d'effets indésirables, leur gravité et/ou l'impact sur le patient.
- Dans une démarche de responsabilité environnementale, conformément au décret n°2014-1577 du 23 décembre 2014 relatif à la signalétique commune des produits recyclables qui relèvent d'une consigne de tri (publié le 26 décembre 2014 au Journal Officiel), ce logo TRIMAN informe le consommateur ou le patient que l'emballage relève d'une consigne de tri.
Découvrez toutes les consignes de tri et les lieux de collecte près de chez vous sur http://www.consignesdetri.fr.
Pour les médicaments non utilisés, périmés ou non, entamés ou non, vous pouvez les ramener à votre pharmacien.
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